下面是范文网小编整理的注册报批岗位职责共3篇 报批报建是什么岗位，供大家参考。
注册报批岗位职责共1
注册部岗位职责
【篇1：注册员岗位职责】
【篇2：id-m01028 注册部职位说明书】
文件名称 注册部职位说明书 文件版本： 文件页码： 1/14 拟文部门 人力资源部 颁发部门： 质量部
审批记录
人力资源管理部门负责各部门及部门所属岗位职责的汇总、修订，各部门负责本部门及部门所属岗位职责的编写。 4 工作内容 文件名称 注册部职位说明书 文件版本： 文件页码： 2/14
文件名称 注册部职位说明书 文件版本： 文件页码： 3/14 拟文部门 人力资源部 颁发部门： 质量部
文件名称 注册部职位说明书 文件版本： 文件页码： 4/14
文件名称 注册部职位说明书 文件版本： 文件页码： 5/14 拟文部门 人力资源部 颁发部门： 质量部
【篇3：注册专员职责】
注册专员岗位职责
职位职责：主要承担注册过程中的资料准备和日常沟通职责，向注册主管汇报；注册工作是从样机准备好开始（样机+说明书+安全关键件+自测报告+常用的注册文件）、检测过程、临床过程、审评过程、至获取此款产品的注册证书的全部过程。 1、负责组织编写、修改产品注册标准；
2、负责注册中各类申请的起草、上交和领取回执等工作； 3、负责对注册申报相关资料进行翻译和校对工作；
4、负责与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心及其它相关部门的日常沟通，并向注册主管及时汇报有关情况；
5、负责对上交文件资料的保管工作；
6、负责对注册样品的下单、编号进行确认；
7、负责定期制定本人注册任务的推进计划并交注册主管审核； 8、负责对注册准备的注册申报材料进行编制、审核；
9、负责接收药监管理部门的审评意见，并根据意见进行修改，或者与其他部门沟通解决； 10、负责检测工程师的行程安排和接待工作；
11、监督公司检测部门对检测样机进行检测，标准条款形成自测报告的审核；
12、协助检测工程师完成样品检测工作并记录相关重要数据； 13、完成注册主管安排的其他任务。
14、负责每两个月或不定期给其他部门进行一次新标准或新法规的培训。
15、帮助研发技术人员解决有源或无源项目的标准项目和界定问题。 16、初步审核研究所有源或无源产品的输出资料是否符合法规要求。 17、国际、国家医疗器械标准的收集、存档等；
18、注册检测、临床申请、联络及检测报告跟踪、递交注册资料及证书领取、校对等；
19、负责获取的注册证书包括sfda、ce、ccc、fda。
岗位要求： ?
? 学历要求：大学专科或以上 专业要求：医疗器械维修、医学影像学、生物工程、生物制药专业、临床专业、高分子专业、生物化学等 ? ?
? 性别要求：不限 语言要求：大学英语6级 + 标准普通话 工作年限：医疗器械注册3年以上
注册公司岗位职责
注册动力岗位职责
注册经理岗位职责
药品注册岗位职责
注册安全岗位职责
注册报批岗位职责共2
报批报建专员岗位职责说明：
1.协助部门经理根据项目报建报批计划，向国土局、规划局、房产管理局、交易所等相关政府部门申报从征地手续到总确权各阶段的项目报批文件，办理各类证书、批文，以满足项目各阶段报批报建的需求。
2.维护并发展同政府部门的公共关系，保持良好的工作关系，树立企业品牌形象，确保所属项目各项工作的顺利开展。
3.根据国家、各省市有关房地产企业政策法规的更新，及时掌握并传达有关政策的调整或变动，并对政策变化对各项目开发的影响进行评估，提出建设性的建议。
4.协助部门主管根据地块信息和公司市场开发战略进行全面的市场调查研究。
5.收集项目相关资料，建立部门档案室，整理归档各类文件。 6.负责部门召开会议的通知、记录，并整理会议纪要。
注册报批岗位职责共3
报批报建专员岗位职责说明：
1.协助部门经理根据项目报建报批计划，向国土局、规划局、房产管理局、交易所等相关政府部门申报从征地手续到总确权各阶段的项目报批文件，办理各类证书、批文，以满足项目各阶段报批报建的需求。
2.维护并发展同政府部门的公共关系，保持良好的工作关系，树立企业品牌形象，确保所属项目各项工作的顺利开展。
3.根据国家、各省市有关房地产企业政策法规的更新，及时掌握并传达有关政策的调整或变动，并对政策变化对各项目开发的影响进行评估，提出建设性的建议。
4.协助部门主管根据地块信息和公司市场开发战略进行全面的市场调查研究。
5.收集项目相关资料，建立部门档案室，整理归档各类文件。 6.负责部门召开会议的通知、记录，并整理会议纪要。 7.完成上级领导交办的其它工作。